0 Ks
0 Ks
0
Nákupní košík je prázdný.

K pokladně

Histiocytární neoplazie a další vybrané velmi vzácné krevní nemoci

25%
SLEVA
Tištěná kniha
Pevná šitá vazba
699  524  -25 %
Sklademi

Poslední aktualizace skladu 01.12.2020 9:09
i: 37009 n: 27112500r: 11943
Zakoupením knihy získáváte nárok na dárek = knihy zdarma
Prolistovat knihu

Ukázky z E-knihy

V monografii jsou zařazeny vybrané velmi vzácné choroby, s nimiž se autoři v průběhu 30 let existence Interní hematologické a onkologické kliniky setkali, diagnostikovali je a léčili. 
Cílem publikace je pomoci jak pacientům s těmito velmi vzácnými chorobami, tak i lékařům, ke kterým tito pacienti přijdou, a zkrátit tak interval od první návštěvy pacienta u lékaře do stanovení diagnózy a zahájení léčby.
Vysoce specializovaná a bohatě obrazově dokumentovaná publikace je určena zejména hematologům, onkologům a internistům, lékařům hematologických laboratoří a patologům.

Dnes SLEVA 25 % na vše!

Tištěná kniha

Datum vydání: 16. 10. 2020
Katalogové číslo: 19105
ISBN: 978-80-271-1250-0
Formát / stran: 195×252, 292 stran

Recenze

Kniha zahrnuje skupinou histiocytárních chorob, které se vyskytují velmi vzácně. Publikace se zabývá autoinflamatorními chorobami, které se manifestují až v dospělosti, tedy syndromu Schnitzlerové a Stillově nemoci. Syndrom Schnitzlerové se řadí vzhledem k přítomnosti monoklonálního imunoglobulinu také mezi gamapatie a Stillova nemoc při průběhu s vysokými febriliemi může připomínat akutní hemoblastózu a částečně se může podobat syndromu Schnitzlerové, a proto je také zmíněna. Následující kapitoly jsou věnované vzácným jednotkám, které je možné charakterizovat jako neinfekční a nemaligní zvětšení lymfatických uzlin. Sem řadíme sinusovou histiocytózu s masivní lymfadenopatií (nemoc Rosaiova-Dorfmanova), Castlemanovu nemoc a chorobu, která se nazývá anglicky „IgG4 releated disease“ – do češtiny se překládá jako „s imunoglobulinem IgG4 asociované onemocnění“. 
Dále v knize naleznete kapitoly věnované syndromu Oslera-Webera-Rendua, hemangiomatóze a lymfangiomatóze v dospělosti. Do knihy je zahrnut i mnohočetný myelom a Waldenströmova makroglobulinemie, což sice nejsou „velmi“ vzácné, maximálně jen vzácné choroby, nicméně existují velmi vzácné formy poškození organismu monoklonálním imunoglobulinem typu amorfních, krystalických a amyloidových depozit. Protilátková aktivita monoklonálního imunoglobulinu ve vzácných případech totiž způsobuje různé patologické stavy. Podrobněji se publikace věnuje skleredému, skleromyxedému a IgG pemphigus, asociovanému s monoklonálním imunoglobulinem, a také POEMS syndromu. Mezi vzácné choroby také patří četné jednotky, které se nalézají při diferenciální diagnóze eozinofilie, jíž je věnována také jedna kapitola. Stejně tak i mastocytóze. 

Poškozené knihy


Poškození knihy nemá žádný vliv na obsah. Kniha může mít například zažloutlé či vybledlé listy, natrženou nebo odřenou obálku, mírně naražené rohy či jiné podobné mechanické poškození, které však nebrání jejímu přečtení.

Více informací o poškozených knihách naleznete zde.
Histiocytární neoplazie a další vybrané velmi vzácné krevní nemoci
25%
SLEVA

Tištěná kniha

Datum vydání: 16. 10. 2020
Katalogové číslo: 19105
ISBN: 978-80-271-1250-0
Formát / stran: 195×252, 292 stran
Jazyk: Čeština

Histiocytární neoplazie a další vybrané velmi vzácné krevní nemoci

Tištěná kniha
Pevná šitá vazba
699  524  -25 %
Sklademi

Poslední aktualizace skladu 01.12.2020 9:09
i: 37009 n: 27112500r: 11943
Zakoupením knihy získáváte nárok na dárek = knihy zdarma
V monografii jsou zařazeny vybrané velmi vzácné choroby, s nimiž se autoři v průběhu 30 let existence Interní hematologické a onkologické kliniky setkali, diagnostikovali je a léčili. 
Cílem publikace je pomoci jak pacientům s těmito velmi vzácnými chorobami, tak i lékařům, ke kterým tito pacienti přijdou, a zkrátit tak interval od první návštěvy pacienta u lékaře do stanovení diagnózy a zahájení léčby.
Vysoce specializovaná a bohatě obrazově dokumentovaná publikace je určena zejména hematologům, onkologům a internistům, lékařům hematologických laboratoří a patologům.

Dnes SLEVA 25 % na vše!

Recenze

Kniha zahrnuje skupinou histiocytárních chorob, které se vyskytují velmi vzácně. Publikace se zabývá autoinflamatorními chorobami, které se manifestují až v dospělosti, tedy syndromu Schnitzlerové a Stillově nemoci. Syndrom Schnitzlerové se řadí vzhledem k přítomnosti monoklonálního imunoglobulinu také mezi gamapatie a Stillova nemoc při průběhu s vysokými febriliemi může připomínat akutní hemoblastózu a částečně se může podobat syndromu Schnitzlerové, a proto je také zmíněna. Následující kapitoly jsou věnované vzácným jednotkám, které je možné charakterizovat jako neinfekční a nemaligní zvětšení lymfatických uzlin. Sem řadíme sinusovou histiocytózu s masivní lymfadenopatií (nemoc Rosaiova-Dorfmanova), Castlemanovu nemoc a chorobu, která se nazývá anglicky „IgG4 releated disease“ – do češtiny se překládá jako „s imunoglobulinem IgG4 asociované onemocnění“. 
Dále v knize naleznete kapitoly věnované syndromu Oslera-Webera-Rendua, hemangiomatóze a lymfangiomatóze v dospělosti. Do knihy je zahrnut i mnohočetný myelom a Waldenströmova makroglobulinemie, což sice nejsou „velmi“ vzácné, maximálně jen vzácné choroby, nicméně existují velmi vzácné formy poškození organismu monoklonálním imunoglobulinem typu amorfních, krystalických a amyloidových depozit. Protilátková aktivita monoklonálního imunoglobulinu ve vzácných případech totiž způsobuje různé patologické stavy. Podrobněji se publikace věnuje skleredému, skleromyxedému a IgG pemphigus, asociovanému s monoklonálním imunoglobulinem, a také POEMS syndromu. Mezi vzácné choroby také patří četné jednotky, které se nalézají při diferenciální diagnóze eozinofilie, jíž je věnována také jedna kapitola. Stejně tak i mastocytóze. 

Hodnocení čtenářů

Knihu ještě nikdo nehodnotil. Přihlašte se do svého účtu a buďte první!

Zobrazit všechny recenze Přihlásit

Čtenáři, kteří si koupili tuto knihu, si dále koupili

Tištěná 199  -72 %
E-kniha 446  -25 %
Tištěná 1 199  -25 %
E-kniha 1 019  -25 %
Tištěná 599  -25 %
Tištěná 224  -25 %
E-kniha 191  -25 %

Přihlášení k newsletteru

Vyberte si prosím obory, které vás zajímají a my vám budeme zasílat informace o knihách přizpůsobené vašemu zájmu



















Tento souhlas se zpracováním Vašich osobních údajů dáváte společnosti Grada Publishing, a.s. pro účely zasílání obchodních sdělení (marketingových nabídek) a jiných marketingových aktivit vůči Vaší osobě. Tento Váš souhlas můžete kdykoliv odvolat a obchodní sdělení Vám pak nebudou dále zasílána. Podrobnější informace o zpracování Vašich osobních údajů naleznete zde.
Pole zanechte prosím prázdné

Přihlásit

Přihlásit přes sociální sítě:

Registrace



 

 

 
Síla hesla:
 

 
 

Fakturační adresa

Tento souhlas se zpracováním Vašich osobních údajů dáváte společnosti Grada Publishing, a.s. pro účely zasílání obchodních sdělení (marketingových nabídek) a jiných marketingových aktivit vůči Vaší osobě. Tento Váš souhlas můžete kdykoliv odvolat a obchodní sdělení Vám pak nebudou dále zasílána. Podrobnější informace o zpracování Vašich osobních údajů naleznete zde.