0 Ks
0 Ks
0 Ks
0
Nákupní košík je prázdný.

K pokladně

Histiocytární neoplazie a další vybrané velmi vzácné krevní nemoci

Tištěná kniha
Pevná šitá vazba
i
Doporučená maloobchodní cena (DMOC) za kterou je možné knihu běžně zakoupit v kamených knihkupectvích.

Zvýrazněná cena je naše aktuální prodejní cena.
699  299  Výjimečná cena
Sklademi

Poslední aktualizace skladu 28. 03. 2024 15:49
i: 37009 n: 27112500r: 11943
E-kniha
ePUB, PDF, Kindle
i
Doporučená maloobchodní cena (DMOC) za kterou je možné knihu běžně zakoupit u obchodních partnerů.

Zvýrazněná cena je naše aktuální prodejní cena.
594  505 
Ihned ke stažení
i: 39682 n: 27119264r: 11943
Zakoupením knihy získáváte nárok na dárek = knihy zdarma
V monografii jsou zařazeny vybrané velmi vzácné choroby, s nimiž se autoři v průběhu 30 let existence Interní hematologické a onkologické kliniky setkali, diagnostikovali je a léčili. 

Cílem publikace je pomoci jak pacientům s těmito velmi vzácnými chorobami, tak i lékařům, ke kterým tito pacienti přijdou, a zkrátit tak interval od první návštěvy pacienta u lékaře do stanovení diagnózy a zahájení léčby.
Vysoce specializovaná a bohatě obrazově dokumentovaná publikace je určena zejména hematologům, onkologům a internistům, lékařům hematologických laboratoří a patologům.

Proč nakupovat u nás?
99 %
titulů skladem
Ukázky
u většiny knih
Doprava nad
700 Kč zdarma
Objednávka
nad 700 Kč ZDARMA ZDARMA ZDARMA
do 700 Kč 49 Kč 85 Kč 99 Kč
Dobírka + 30 Kč + 30 Kč + 30 Kč


Ceny jsou uvedené včetně balného a DPH

Osobní odběr na pobočce v Praze a Brně je zdarma.

Tištěná kniha

Datum vydání: 16.10.2020
Katalogové číslo: 19105
ISBN: 978-80-271-1250-0
Formát / stran: 195×252, 292 stran
Nakladatel: Grada

E-kniha

Formát: ePUB | PDF | Kindle (MOBI)
Velikost: 18.59MB | 11.08MB | 11.66MB
Druh ochrany: Sociální ochrana
Nakladatel: Grada

Ocenění publikace

Recenze

Kniha zahrnuje skupinou histiocytárních chorob, které se vyskytují velmi vzácně. Publikace se zabývá autoinflamatorními chorobami, které se manifestují až v dospělosti, tedy syndromu Schnitzlerové a Stillově nemoci.

Syndrom Schnitzlerové se řadí vzhledem k přítomnosti monoklonálního imunoglobulinu také mezi gamapatie a Stillova nemoc při průběhu s vysokými febriliemi může připomínat akutní hemoblastózu a částečně se může podobat syndromu Schnitzlerové, a proto je také zmíněna.

Následující kapitoly jsou věnované vzácným jednotkám, které je možné charakterizovat jako neinfekční a nemaligní zvětšení lymfatických uzlin. Sem řadíme sinusovou histiocytózu s masivní lymfadenopatií (nemoc Rosaiova-Dorfmanova), Castlemanovu nemoc a chorobu, která se nazývá anglicky „IgG4 releated disease“ – do češtiny se překládá jako „s imunoglobulinem IgG4 asociované onemocnění“.

Dále v knize naleznete kapitoly věnované syndromu Oslera-Webera-Rendua, hemangiomatóze a lymfangiomatóze v dospělosti. Do knihy je zahrnut i mnohočetný myelom a Waldenströmova makroglobulinemie, což sice nejsou „velmi“ vzácné, maximálně jen vzácné choroby, nicméně existují velmi vzácné formy poškození organismu monoklonálním imunoglobulinem typu amorfních, krystalických a amyloidových depozit. Protilátková aktivita monoklonálního imunoglobulinu ve vzácných případech totiž způsobuje různé patologické stavy.

Podrobněji se publikace věnuje skleredému, skleromyxedému a IgG pemphigus, asociovanému s monoklonálním imunoglobulinem, a také POEMS syndromu. Mezi vzácné choroby také patří četné jednotky, které se nalézají při diferenciální diagnóze eozinofilie, jíž je věnována také jedna kapitola. Stejně tak i mastocytóze. 

Ocenění

  • Cena České hematologické společnosti ČLS JEP za nejlepší monografii v roce 2020

Poškozené knihy


Poškození knihy nemá žádný vliv na obsah. Kniha může mít například zažloutlé či vybledlé listy, natrženou nebo odřenou obálku, mírně naražené rohy či jiné podobné mechanické poškození, které však nebrání jejímu přečtení.

Více informací o poškozených knihách naleznete zde.
Ocenění
Histiocytární neoplazie a další vybrané velmi vzácné krevní nemoci

Tištěná kniha

Datum vydání: 16.10.2020
Katalogové číslo: 19105
ISBN: 978-80-271-1250-0
Formát / stran: 195×252, 292 stran
Jazyk: Čeština
Nakladatel: Grada

E-kniha

Formát: ePUB | PDF | Kindle (MOBI)
Velikost: 18.59 MB | 11.08 MB | 11.66 MB
Druh ochrany: Sociální ochrana
Jazyk: Čeština
Nakladatel: Grada

Histiocytární neoplazie a další vybrané velmi vzácné krevní nemoci

Tištěná kniha
Pevná šitá vazba
i
Doporučená maloobchodní cena (DMOC) za kterou je možné knihu běžně zakoupit v kamených knihkupectvích.

Zvýrazněná cena je naše aktuální prodejní cena.
699  299  Výjimečná cena
Sklademi

Poslední aktualizace skladu 28. 03. 2024 15:49
i: 37009 n: 27112500r: 11943
E-kniha
ePUB, PDF, Kindle
i
Doporučená maloobchodní cena (DMOC) za kterou je možné knihu běžně zakoupit u obchodních partnerů.

Zvýrazněná cena je naše aktuální prodejní cena.
594  505 
Ihned ke stažení
i: 39682 n: 27119264r: 11943
Zakoupením knihy získáváte nárok na dárek = knihy zdarma
V monografii jsou zařazeny vybrané velmi vzácné choroby, s nimiž se autoři v průběhu 30 let existence Interní hematologické a onkologické kliniky setkali, diagnostikovali je a léčili. 

Cílem publikace je pomoci jak pacientům s těmito velmi vzácnými chorobami, tak i lékařům, ke kterým tito pacienti přijdou, a zkrátit tak interval od první návštěvy pacienta u lékaře do stanovení diagnózy a zahájení léčby.
Vysoce specializovaná a bohatě obrazově dokumentovaná publikace je určena zejména hematologům, onkologům a internistům, lékařům hematologických laboratoří a patologům.
Proč nakupovat u nás?
99 %
titulů skladem
Ukázky
u většiny knih
Doprava nad
700 Kč zdarma
Objednávka
nad 700 Kč ZDARMA ZDARMA ZDARMA
do 700 Kč 49 Kč 85 Kč 99 Kč
Dobírka + 30 Kč + 30 Kč + 30 Kč


Ceny jsou uvedené včetně balného a DPH

Osobní odběr na pobočce v Praze a Brně je zdarma.

Ocenění

  • Cena České hematologické společnosti ČLS JEP za nejlepší monografii v roce 2020

Ocenění publikace

Recenze

Kniha zahrnuje skupinou histiocytárních chorob, které se vyskytují velmi vzácně. Publikace se zabývá autoinflamatorními chorobami, které se manifestují až v dospělosti, tedy syndromu Schnitzlerové a Stillově nemoci.

Syndrom Schnitzlerové se řadí vzhledem k přítomnosti monoklonálního imunoglobulinu také mezi gamapatie a Stillova nemoc při průběhu s vysokými febriliemi může připomínat akutní hemoblastózu a částečně se může podobat syndromu Schnitzlerové, a proto je také zmíněna.

Následující kapitoly jsou věnované vzácným jednotkám, které je možné charakterizovat jako neinfekční a nemaligní zvětšení lymfatických uzlin. Sem řadíme sinusovou histiocytózu s masivní lymfadenopatií (nemoc Rosaiova-Dorfmanova), Castlemanovu nemoc a chorobu, která se nazývá anglicky „IgG4 releated disease“ – do češtiny se překládá jako „s imunoglobulinem IgG4 asociované onemocnění“.

Dále v knize naleznete kapitoly věnované syndromu Oslera-Webera-Rendua, hemangiomatóze a lymfangiomatóze v dospělosti. Do knihy je zahrnut i mnohočetný myelom a Waldenströmova makroglobulinemie, což sice nejsou „velmi“ vzácné, maximálně jen vzácné choroby, nicméně existují velmi vzácné formy poškození organismu monoklonálním imunoglobulinem typu amorfních, krystalických a amyloidových depozit. Protilátková aktivita monoklonálního imunoglobulinu ve vzácných případech totiž způsobuje různé patologické stavy.

Podrobněji se publikace věnuje skleredému, skleromyxedému a IgG pemphigus, asociovanému s monoklonálním imunoglobulinem, a také POEMS syndromu. Mezi vzácné choroby také patří četné jednotky, které se nalézají při diferenciální diagnóze eozinofilie, jíž je věnována také jedna kapitola. Stejně tak i mastocytóze. 

Hodnocení čtenářů

Neověřené recenze: Knihu ještě nikdo nehodnotil. Přihlašte se do svého účtu a buďte první!

Zobrazit všechny recenze Přihlásit

Čtenáři, kteří si koupili tuto knihu, si dále koupili

Tištěná 594 
E-kniha 288 
Tištěná 424 
E-kniha 360 

Přihlášení k newsletteru

Vyberte si prosím obory, které vás zajímají a my vám budeme zasílat informace o knihách přizpůsobené vašemu zájmu



















Tento souhlas se zpracováním Vašich osobních údajů dáváte společnosti Grada Publishing, a.s. pro účely zasílání obchodních sdělení (marketingových nabídek) a jiných marketingových aktivit vůči Vaší osobě. Tento Váš souhlas můžete kdykoliv odvolat a obchodní sdělení Vám pak nebudou dále zasílána. Podrobnější informace o zpracování Vašich osobních údajů naleznete zde.
Pole zanechte prosím prázdné

Přihlásit

Přihlásit přes sociální sítě:

Registrace



 

 

 
Síla hesla:
 

 
 

Fakturační adresa

Tento souhlas se zpracováním Vašich osobních údajů dáváte společnosti Grada Publishing, a.s. pro účely zasílání obchodních sdělení (marketingových nabídek) a jiných marketingových aktivit vůči Vaší osobě. Tento Váš souhlas můžete kdykoliv odvolat a obchodní sdělení Vám pak nebudou dále zasílána. Podrobnější informace o zpracování Vašich osobních údajů naleznete zde.