epub
mobi
pdfHistiocytární neoplazie a další vybrané velmi vzácné krevní nemoci
99 % titulů skladem
Poštovné od 49 Kč
Ukázky u většiny knih
Doprava nad 999 Kč zdarma
V monografii jsou zařazeny vybrané velmi vzácné choroby, s nimiž se autoři v průběhu 30 let existence Interní hematologické a onkologické kliniky setkali, diagnostikovali je a léčili.
Cílem publikace je pomoci jak pacientům s těmito velmi vzácnými chorobami, tak i lékařům, ke kterým tito pacienti přijdou, a zkrátit tak interval od první návštěvy pacienta u lékaře do stanovení diagnózy a zahájení léčby.
Vysoce specializovaná a bohatě obrazově dokumentovaná publikace je určena zejména hematologům, onkologům a internistům, lékařům hematologických laboratoří a patologům.
Cílem publikace je pomoci jak pacientům s těmito velmi vzácnými chorobami, tak i lékařům, ke kterým tito pacienti přijdou, a zkrátit tak interval od první návštěvy pacienta u lékaře do stanovení diagnózy a zahájení léčby.
Vysoce specializovaná a bohatě obrazově dokumentovaná publikace je určena zejména hematologům, onkologům a internistům, lékařům hematologických laboratoří a patologům.
- Cena České hematologické společnosti ČLS JEP za nejlepší monografii v roce 2020
Datum vydání:
16.10.2020
Nakladatel:
Grada
Jazyk:
Čeština
Počet stran:
292
Žánr:
Hematologie
Vazby knihy:
Pevná šitá vazba
Katalogové číslo:
19105
Formát stran:
195×252
ISBN tištěné knihy:
978-80-271-1250-0
Načítání hodnocení...
Recenze
Kniha zahrnuje skupinou histiocytárních chorob, které se vyskytují velmi vzácně. Publikace se zabývá autoinflamatorními chorobami, které se manifestují až v dospělosti, tedy syndromu Schnitzlerové a Stillově nemoci.
Syndrom Schnitzlerové se řadí vzhledem k přítomnosti monoklonálního imunoglobulinu také mezi gamapatie a Stillova nemoc při průběhu s vysokými febriliemi může připomínat akutní hemoblastózu a částečně se může podobat syndromu Schnitzlerové, a proto je také zmíněna.
Následující kapitoly jsou věnované vzácným jednotkám, které je možné charakterizovat jako neinfekční a nemaligní zvětšení lymfatických uzlin. Sem řadíme sinusovou histiocytózu s masivní lymfadenopatií (nemoc Rosaiova-Dorfmanova), Castlemanovu nemoc a chorobu, která se nazývá anglicky „IgG4 releated disease“ – do češtiny se překládá jako „s imunoglobulinem IgG4 asociované onemocnění“.
Dále v knize naleznete kapitoly věnované syndromu Oslera-Webera-Rendua, hemangiomatóze a lymfangiomatóze v dospělosti. Do knihy je zahrnut i mnohočetný myelom a Waldenströmova makroglobulinemie, což sice nejsou „velmi“ vzácné, maximálně jen vzácné choroby, nicméně existují velmi vzácné formy poškození organismu monoklonálním imunoglobulinem typu amorfních, krystalických a amyloidových depozit. Protilátková aktivita monoklonálního imunoglobulinu ve vzácných případech totiž způsobuje různé patologické stavy.
Podrobněji se publikace věnuje skleredému, skleromyxedému a IgG pemphigus, asociovanému s monoklonálním imunoglobulinem, a také POEMS syndromu. Mezi vzácné choroby také patří četné jednotky, které se nalézají při diferenciální diagnóze eozinofilie, jíž je věnována také jedna kapitola. Stejně tak i mastocytóze.
Syndrom Schnitzlerové se řadí vzhledem k přítomnosti monoklonálního imunoglobulinu také mezi gamapatie a Stillova nemoc při průběhu s vysokými febriliemi může připomínat akutní hemoblastózu a částečně se může podobat syndromu Schnitzlerové, a proto je také zmíněna.
Následující kapitoly jsou věnované vzácným jednotkám, které je možné charakterizovat jako neinfekční a nemaligní zvětšení lymfatických uzlin. Sem řadíme sinusovou histiocytózu s masivní lymfadenopatií (nemoc Rosaiova-Dorfmanova), Castlemanovu nemoc a chorobu, která se nazývá anglicky „IgG4 releated disease“ – do češtiny se překládá jako „s imunoglobulinem IgG4 asociované onemocnění“.
Dále v knize naleznete kapitoly věnované syndromu Oslera-Webera-Rendua, hemangiomatóze a lymfangiomatóze v dospělosti. Do knihy je zahrnut i mnohočetný myelom a Waldenströmova makroglobulinemie, což sice nejsou „velmi“ vzácné, maximálně jen vzácné choroby, nicméně existují velmi vzácné formy poškození organismu monoklonálním imunoglobulinem typu amorfních, krystalických a amyloidových depozit. Protilátková aktivita monoklonálního imunoglobulinu ve vzácných případech totiž způsobuje různé patologické stavy.
Podrobněji se publikace věnuje skleredému, skleromyxedému a IgG pemphigus, asociovanému s monoklonálním imunoglobulinem, a také POEMS syndromu. Mezi vzácné choroby také patří četné jednotky, které se nalézají při diferenciální diagnóze eozinofilie, jíž je věnována také jedna kapitola. Stejně tak i mastocytóze.
Ocenění publikace
