E-kniha již k dispozici. Obsahuje kompletní vydání Českého lékopisu 2023 včetně Doplňků 2024 + 2025.
 
Český lékopis 2023 – Doplněk 2025 (ČL 2023 – Dopl. 2025) je druhým doplňkem Českého lékopisu 2023. Je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 9. 2025. V tištěné podobě je tvořen dvěma svazky, k dispozici je také v elektronické formě.
 
Elektronická verze ČL 2023 – Dopl. 2025 zahrnuje kompletní vydání, tedy všechny platné lékopisné texty ČL 2023 a obou doplňků (2024 a 2025). Byly vypuštěny neplatné texty a doplněny texty nové, počet stran elektronické verze tedy neodpovídá počtu stran tištěné podoby.
 
Stejně jako ČL 2023 je i tento doplněk připraven podle nové koncepce, která se týká zejména změny ve Speciální části Evropské části Českého lékopisu, kde již nenaleznete kompletní překlady všech monografií Ph. Eur., ale pouze překlady vybraných článků.
Evropská část obsahuje celkem 148 textů, z toho překlady 137 nových a změněných obecných textů.
V Obecné části jsou uvedeny překlady všech 60 textů.
Ve Speciální části je uvedeno 88 vybraných textů.
Národní část ČL 2023 – Dopl. 2025 obsahuje celkem 17 textů.
 
ČL 2023 – Dopl. 2025 je závaznou právní normou zejména pro farmaceuty, lékaře, veterinární lékaře, chemiky, biochemiky, biology, laboranty a osoby podílející se na přípravě, výrobě, kontrole, hodnocení a skladování léčiv. Je nezbytnou pomůckou ve všech lékárnách a laboratořích pro zkoušení léčivých a pomocných látek u všech výrobců a distributorů léčiv.
Měl by být k dispozici zejména u krajských a městských veterinárních správ, farmaceutických fakult, Ministerstva zdravotnictví, Ministerstva zemědělství, Ministerstva průmyslu a obchodu, Státního ústavu pro kontrolu léčiv, Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv a dalších podobných institucí.
 

E-kniha je už nyní dostupná ke stažení.

Český lékopis 2023 je určen farmaceutům, lékařům, veterinárním lékařům, chemikům, biochemikům, biologům, laborantům a osobám, které se podílejí na přípravě, výrobě, kontrole, hodnocení a skladování léčiv. Je nezbytnou pomůckou ve všech lékárnách a laboratořích pro zkoušení léčivých a pomocných látek u všech výrobců a distributorů léčiv.

Český lékopis 2023 (ČL 2023) je novým vydáním Českého lékopisu. Byl připraven podle nové koncepce, která se týká zejména změny ve Speciální části Evropské části ČL 2023, kde již nenaleznete kompletní překlady všech monografií Ph. Eur., ale pouze vybraných článků.

Evropská část ČL 2023 obsahuje překlady nových a změněných textů jedenáctého vydání Evropského lékopisu (Ph. Eur. 11.0) závazného od 1. 1. 2023 a nezměněné texty z předchozích vydání. Celkem se jedná o 995 textů.

Ve Speciální části je uvedeno 584 vybraných textů, z toho: 499 chemických a biologických článků pro léčivé látky, pomocné látky a léčivé přípravky, 46 článků rostlinných drog, 1 článek vakcíny pro humánní použití a 38 článků radiofarmak. Ostatní články 11. vydání Evropského lékopisu (včetně nových nebo revidovaných) v ČL 2023 publikovány nejsou.

Národní část ČL 2023 obsahuje česká specifika a je publikována kompletní. Jedná se celkem o 161 textů.
Novým, velmi rozsáhlým textem je Seznam článků Speciální části Evropského lékopisu, který obsahuje seznam všech evropských článků se základními informacemi: latinský název, český název, anglický název, číslo článku Ph. Eur., číslo CAS, závaznost Ph. Eur. (vydání Ph. Eur.) a vydání ČL. Články, které jsou v tomto seznamu zvýrazněny tučně, jsou přeloženy a zařazeny do ČL 2023.

V Obecné části jsou uvedeny 4 texty.

Speciální část Národní části obsahuje 140 článků. Nově bylo zavedeno trojmístné číslování článků s označením CZ, které je uvedeno v záhlaví článků, např CZ 005:2023. V textu se uvádí za názvem článku v kulaté závorce [např. Acidi borici oculoguttae (CZ 005)].

Český lékopis 2017 – Doplněk 2021 je čtvrtým doplňkem Českého lékopisu 2017. Je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 12. 2021. Je určen farmaceutům, lékařům, veterinárním lékařům, chemikům, biochemikům, biologům, laborantům a osobám, které se podílejí na přípravě, výrobě, kontrole, hodnocení a skladování léčiv. Je nezbytnou pomůckou ve všech lékárnách a laboratořích pro zkoušení léčivých a pomocných látek u všech výrobců a distributorů léčiv.

Český lékopis 2017 – Doplněk 2021 by měl být k dispozici zejména u krajských a městských veterinárních správ, farmaceutických fakult, Ministerstva zdravotnictví, Ministerstva zemědělství, Ministerstva průmyslu a obchodu, Státního ústavu pro kontrolu léčiv, Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv a dalších podobných institucí.

Český lékopis 2017 – Doplněk 2021 vychází v knižní podobě, pro výrazné zlepšení lékárenské a laboratorní práce je opět převeden i do elektronické podoby.

Český lékopis 2017 – Doplněk 2020 vychází pro výrazné zlepšení lékárenské a laboratorní práce také v elektronické podobě (na flash disku). 

Český lékopis 2017 – Doplněk 2020 je třetím doplňkem Českého lékopisu 2017. Je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 12. 2020. Je určen farmaceutům, lékařům, veterinárním lékařům, chemikům, biochemikům, biologům, laborantům a osobám podílejícím se na přípravě, výrobě, kontrole, hodnocení a skladování léčiv. Je nezbytnou pomůckou ve všech lékárnách a laboratořích pro zkoušení léčivých a pomocných látek u všech výrobců a distributorů léčiv.

Český lékopis 2017 – Doplněk 2020 by měl by být k dispozici zejména u krajských a městských veterinárních správ, farmaceutických fakult, Ministerstva zdravotnictví, Ministerstva zemědělství, Ministerstva průmyslu a obchodu, Státního ústavu pro kontrolu léčiv, Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv a dalších podobných institucí.

Elektronická verze na flash disku
Obsahuje Český lékopis 2017 + Český lékopis 2017 – Doplněk 2018 + Český lékopis 2017 – Doplněk 2019.

Český lékopis 2017 – Doplněk 2019 vychází pro výrazné zlepšení lékárenské a laboratorní práce také v elektronické podobě (na flash disku). V elektronické podobě jsou jednotlivé části textu spojeny do jednoho celku tak, že byly vypuštěny již neplatné pasáže a doplněny části nové. Stránky spojeného díla jsou nově očíslovány, proto nemusí být shodné s tištěnou verzí.

Český lékopis 2017 – Doplněk 2019 je druhým doplňkem Českého lékopisu 2017. Je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 12. 2019. Je určen farmaceutům, lékařům, veterinárním lékařům, chemikům, biochemikům, biologům, laborantům a osobám, které se podílejí na přípravě, výrobě, kontrole, hodnocení a skladování léčiv. Je nezbytnou pomůckou ve všech lékárnách a laboratořích pro zkoušení léčivých a pomocných látek u všech výrobců a distributorů léčiv.

Český lékopis 2017 – Doplněk 2019 by měl by být k dispozici zejména u krajských a městských veterinárních správ, farmaceutických fakult, Ministerstva zdravotnictví, Ministerstva zemědělství, Ministerstva průmyslu a obchodu, Státního ústavu pro kontrolu léčiv, Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv a dalších podobných institucí.

Český lékopis 2017 – Doplněk 2018 je prvním doplňkem nového Českého lékopisu 2017. Je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 12. 2018. Je určen farmaceutům, lékařům, veterinárním lékařům, chemikům, biochemikům, biologům, laborantům a dalším osobám, které se podílejí na přípravě, výrobě, kontrole, hodnocení a skladování léčiv. Je nezbytnou pomůckou v lékárnách a laboratořích pro zkoušení léčivých a pomocných látek u výrobců a distributorů léčiv.

Český lékopis 2017 – Doplněk 2018 by měl by být k dispozici zejména u krajských a městských veterinárních správ, Ministerstva zdravotnictví, Ministerstva zemědělství, Ministerstva průmyslu a obchodu, Státního ústavu pro kontrolu léčiv, Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv a u dalších podobných institucí.

Český lékopis 2017 – Doplněk 2018 vychází v knižní podobě, pro výrazné zlepšení lékárenské a laboratorní práce je opět převeden i do elektronické podoby.

Český lékopis 2017 vychází pro výrazné zlepšení lékárenské a laboratorní práce také v elektronické podobě (na flash disku). Obsahuje všech 4904 stran čtyřdílné tištěné publikace. Informace o čtyřdílné tištěné verzi nebo o balíčku tištěné a elektronické verze najdete pod katalogovými čísly 15038 a 15040.
 
Český lékopis 2017 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 12. 2017. Český lékopis 2017 je určen farmaceutům, lékařům, veterinárním lékařům, chemikům, biochemikům, biologům, laborantům a osobám, které se podílejí na přípravě, výrobě, kontrole, hodnocení a skladování léčiv. Je nezbytnou pomůckou ve všech lékárnách a laboratořích pro zkoušení léčivých a pomocných látek u všech výrobců a distributorů léčiv.

Český lékopis 2017 by měl by být k dispozici zejména u krajských a městských veterinárních správ, Ministerstva zdravotnictví, Ministerstva zemědělství, Ministerstva průmyslu a obchodu, Státního ústavu pro kontrolu léčiv, Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv a u dalších podobných institucí.

Elektronická verze lékopisu obsahuje všechny platné lékopisné texty Českého lékopisu 2009 a následujících doplňků (Doplňku 2010, Doplňku 2011, Doplňku 2012, Doplňku 2013, Doplňku 2014, Doplňku 2015 a Doplňku 2016), tedy celého 8. vydání Evropského lékopisu. Všechna vydání jsou spojena do jednoho celku tak, že byly vypuštěny již neplatné pasáže a doplněny části nové. Stránky spojeného díla jsou nově očíslovány, proto nejsou shodné s tištěnou verzí.
Český lékopis 2009 - Doplněk 2016 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 9. 2016. Platí zejména pro farmaceuty, lékaře, veterinární lékaře, chemiky, biochemiky, biology, laboranty a osoby, podílející se na přípravě, výrobě, kontrole, hodnocení a skladování léčiv. Je nezbytnou pomůckou ve všech lékárnách a laboratořích pro zkoušení léčivých a pomocných látek u všech výrobců a distributorů léčiv. Měl by být k dispozici zejména u krajských a městských veterinárních správ, ministerstva zdravotnictví, ministerstva zemědělství, ministerstva průmyslu a obchodu, Státního ústavu pro kontrolu léčiv, Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv a dalších podobných institucí.
Český lékopis 2009 - Doplněk 2016 (ČL 2009 - Dopl. 2016) je posledním doplňkem Českého lékopisu 2009. Obsahuje v Evropské části překlady dalších tří doplňků (Ph. Eur. Suppl. 8.6 až 8.8) 8. vydání Evropského lékopisu, texty jsou uvedené v posledním platném znění a jsou v záhlaví označené příslušným číslem doplňku. Tato část obsahuje celkem 328 textů, z toho 44 nových (5 obecných statí a obecných článků, 26 článků léčivých a pomocných látek, 4 články léčivých přípravků, 5 článků homeopatických přípravků a 4 články rostlinných drog) a 284 změněných (32 obecných statí a obecných článků, 221 článků léčivých a pomocných látek, 10 článků léčivých přípravků, 19 článků rostlinných drog a 2 články homeopatických přípravků).
Národní část ČL 2009 - Dopl. 2016 obsahuje celkem 45 textů. V její Obecné části jsou v plném znění uvedeny tabulky II, III, IV, V, VI a XII, které zahrnují i léčivé látky uvedené v ČL 2009 a následujících doplňcích. Revidovaná Tabulka X, uvádějící platné Standardní názvy lékových forem, způsobů podání a obalů, je rovněž uvedena v plném znění.
Tabulka XVI Skladování a doba použitelnosti přípravků připravených v lékárně byla rovněž revidována, nově do ní byly zařazeny přípravky, které byly v uplynulém roce podrobeny experimentálnímu vyhodnocení doby použitelnosti a způsobu skladování. V této souvislosti bylo ve Speciální části Národní části ČL 2009 - Dopl. 2016 revidováno několik národních článků léčivých přípravků, které byly notifikovány podle směrnice 98/34/ES pod číslem 2016/3/CZ.

Elektronická verze lékopisu obsahuje všechny platné lékopisné texty Českého lékopisu 2009 a následujících doplňků (Doplňku 2010, Doplňku 2011, Doplňku 2012, Doplňku 2013, Doplňku 2014 a Doplňku 2015), tedy celého 8. vydání Evropského lékopisu. Všechna vydání jsou spojena do jednoho celku tak, že byly vypuštěny již neplatné pasáže a doplněny části nové. Stránky spojeného díla jsou nově očíslovány, proto nejsou shodné s tištěnou verzí.

Český lékopis 2009 – Doplněk 2015 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 9. 2015. Platí zejména pro farmaceuty, lékaře, veterinární lékaře, chemiky, biochemiky, biology, laboranty a osoby, podílející se na přípravě, výrobě, kontrole, hodnocení a skladování léčiv. Je nezbytnou pomůckou ve všech lékárnách a laboratořích pro zkoušení léčivých a pomocných látek u všech výrobců a distributorů léčiv. Měl by být k dispozici zejména u krajských a městských veterinárních správ, ministerstva zdravotnictví, ministerstva zemědělství, ministerstva průmyslu a obchodu, Státního ústavu pro kontrolu léčiv, Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv a dalších podobných institucí.

Český lékopis 2009 – Doplněk 2015 (ČL 2009 – Dopl. 2015) obsahuje v Evropské části překlady dalších tří doplňků (Ph. Eur. Suppl. 8.3 až 8.5) 8. vydání Evropského lékopisu, texty jsou uvedené v posledním platném znění a jsou v záhlaví označené příslušným číslem doplňku. Tato část obsahuje celkem 250 textů, z toho 30 nových (3 obecné statě, 18 článků léčivých a pomocných látek, 2 články léčivých přípravků, 4 články homeopatických přípravků a 3 články rostlinných drog) a 216 změněných (28 obecných statí a obecných článků, 143 článků léčivých a pomocných látek, 15 článků léčivých přípravků, 30 článků rostlinných drog a 4 články homeopatických přípravků).
Národní část ČL 2009 – Dopl. 2015 obsahuje celkem 31 textů. V její Obecné části jsou v plném znění uvedeny tabulky II, III, IV, V, VI a XII, které zahrnují i léčivé látky uvedené v ČL 2009 a následujících doplňcích. Revidovaná Tabulka X, uvádějící platné Standardní názvy lékových forem, způsobů podání a obalů, je rovněž uvedena v plném znění. Doplněna byla i tabulka XVI Skladování a doba použitelnosti přípravků připravených v lékárně, nově do ní byly zařazeny přípravky, které byly v uplynulém roce podrobeny experimentálnímu vyhodnocení doby použitelnosti a způsobu skladování. V této souvislosti bylo ve Speciální části Národní části ČL 2009 – Dopl. 2015 revidováno několik národních článků léčivých přípravků, které byly notifikovány podle směrnice 98/34/ES pod číslem 2014/0651/CZ.

Elektronická verze lékopisu obsahuje všechny platné lékopisné texty Českého lékopisu 2009 a následujících doplňků (Doplňku 2010, Doplňku 2011, Doplňku 2012, Doplňku 2013 a Doplňku 2014), tedy celého 8. vydání Evropského lékopisu. Všechna vydání jsou spojena do jednoho celku tak, že byly vypuštěny již neplatné pasáže a doplněny části nové. Stránky spojeného díla jsou nově očíslovány, proto nejsou shodné s tištěnou verzí.

Elektronická verze lékopisu obsahuje všechny platné lékopisné texty Českého lékopisu 2009 a následujících doplňků (Doplňku 2010, Doplňku 2011, Doplňku 2012 a Doplňku 2013), tedy celého 7. vydání Evropského lékopisu.. Všechna vydání jsou spojena do jednoho celku tak, že byly vypuštěny již neplatné pasáže a doplněny části nové. Stránky spojeného díla jsou nově očíslovány, proto nejsou shodné s tištěnou verzí.

Předkládaný Český lékopis 2009 - Doplněk 2012 (ČL 2009 - Dopl. 2012) obsahuje v Evropské části překlady tří doplňků 7. vydání Evropského lékopisu (Ph. Eur. Suppl. 7.3 až 7.5), texty jsou uvedeny v posledním platném znění a jsou v záhlaví označeny příslušným číslem doplňku. Tato část obsahuje celkem 271 textů, z toho 44 nových a 227 změněných (z toho 143 články léčivých a pomocných látek, 23 články léčivých přípravků a 25 článků rostlinných drog).
V obecné části Národní části ČL 2009 - Dopl. 2012 se v plném znění uvádějí tabulky I, II, III, IV, V, IX a XII, které zahrnují i léčivé látky uvedené v ČL 2009 a jeho dalších doplňcích do roku 2011. Nově se zařazuje tabulka XV Vytěsňovací koe?cienty čípků, připravená ve spolupráci s farmaceutickými fakultami.
Z Národní části lékopisu jsou vypuštěny některé obecné statě, které jsou nahrazeny revidovanými obecnými statěmi 2.9.10 a 2.9.11, uvedenými v Evropské části. V této souvislosti byly revidovány tři národní články Acidi salicylici solutio ethanolica, Carbonis detergens tinctura a Formaldehydi Kutvirti gargarisma na tyto obecné statě odkazující.
Speciální část Národní části ČL 2009 - Dopl. 2012 zahrnuje nové přípravky, které byly navrženy Lékárenskou sekcí LK MZ. Mezi články léčivých látek je nově zařazen článek Deferasiroxum, který byl připraven ve spolupráci s výrobcem.
Všechny tyto národní lékopisné články uvedené v ČL 2009 - Dopl. 2012 byly noti?kovány podle směrnice 98/34/ES pod číslem 2012/0017/CZ.
Pro výrazné zlepšení lékárenské a laboratorní práce bude Český lékopis 2009 - Doplněk 2012 opět i na kompaktním disku (CD-ROM), kde jsou zařazeny i všechny texty ČL 2009 a následujících doplňků v plném aktuálním znění.
Český lékopis 2009 - Doplněk 2012 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 9. 2012.
Platí zejména pro farmaceuty, lékaře, veterinární lékaře, chemiky, biochemiky, biology, laboranty a osoby podílející se na přípravě, výrobě, kontrole, hodnocení a skladování léčiv.
Je nezbytnou pomůckou ve všech lékárnách a laboratořích pro zkoušení léčivých a pomocných látek u všech výrobců a distributorů léčiv.
Měl by být k dispozici zejména u krajských a městských veterinárních správ, ministerstva zdravotnictví, ministerstva zemědělství, ministerstva průmyslu a obchodu, Státního ústavu pro kontrolu léčiv, Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv.

Elektronická verze obsahuje Český lékopis 2009, Český lékopis 2009 – Doplněk 2010 a Český lékopis 2009 – Doplněk 2011. Doplněk 2011 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 9. 2011. Obsahuje celkem 587 textů, z toho 38 nových (6 obecných statí, 24 článků léčivých a pomocných látek, 8 článků léčivých přípravků) a 549 změněných (47 obecných statí, obecných článků a obecných článků lékových forem, 368 článků léčivých a pomocných látek, 134 článků léčivých přípravků). Rovněž obsahuje změny v obecné i speciální části Národní části lékopisu.

Pro práci s elektronickou verzí je nutné obvyklé připojení k internetu.
Doplněk 2010 Českého lékopisu 2009 (ČL 2009 - Dopl. 2010) obsahuje v Evropské části překlady šesti doplňků Evropského lékopisu, 6. vydání, tj. Ph. Eur. Suppl. 6.3 až Ph. Eur. Suppl. 6.8, texty jsou uvedeny v posledním platném znění. Tato část obsahuje celkem 571 textů, 78 nových a 493 revizních obecných statí i jednotlivých článků. Z předkládaných textů jsou významné především poslední verze všech mikrobiologických textů, tak jak byly v průběhu jednotlivých doplňků revidovány a harmonizovány s ostatními světovými lékopisy.
V obecné části Národní části ČL 2009 - Dopl. 2010 uvádějí tabulky IV, V, VI a IX pouze doplněné údaje o nově zařazených látkách a přípravcích. Tabulky II, III a XII jsou v plném znění zahrnujícím i léčivé látky uvedené v ČL 2009. Nově byla revidována tabulka VIII, kam byly na základě dostupných literárních údajů doplněny další oficinální látky a byla změněna metodika výpočtu. V revidované tabulce X, která je rovněž uvedena v plném znění, jsou promítnuty všechny nové a revidované Standardní názvy lékových forem, způsobů podání a obalů, jak byly zařazovány v průběhu celého 6. vydání Evropského lékopisu. Na přání lékárenského terénu byla nově zařazena tabulka XIII Látkové koncentrace léčivých látek.
Do speciální části Národní části ČL 2009 - Dopl. 2010 byla zařazena jedna nová látka - Cannabis sativae oleum - a pět nových článků léčivých přípravků. Dále jsou zde zařazeny revidované články léčivých látek Menthae piperitae herba a Trimecaini hydrochloridum a dva články léčivých přípravků. Všechny tyto národní lékopisné články uvedené v Doplňku 2010 byly notifikovány podle směrnice 98/34/ES pod čísly 0582 - 0584/2009.
Spouštění
Po vložení CD-ROMu do mechaniky se aplikace automaticky spustí a ukáže se Vám úvodní obrazovka. Pokud máte tuto funkci vypnutou, aplikaci spusťte: Lekopis_menu.exe.
Úvodní obrazovka Vám nabídne možnosti: 1. spustit lékopis, 2. překopírovat lékopis na pevný disk a 3. nainstalovat Adobe Flash Player.
Pokud chcete lékopis spouštět přímo z CD bez úvodní obrazovky, používejte Lekopis_spustit.exe.
Požadavky na počítač a internetové připojení
Aplikace využívá nejmodernější technologie, proto má vyšší požadavky na HW. V případě, že Váš počítač nesplňuje níže uvedené požadavky, kontaktujte prosím výrobce k odzkoušení aplikace na slabším počítači. Nutnou podmínkou je paměť RAM minimálně 1 GB.
Na počítači musíte mít nainstalovaný program Adobe Flash Player, který je k dispozici zdarma na internetu www.adobe.cz a je také na tomto CD.
PC s Windows:
• 1 GB RAM
• procesor Intel Core 2 Duo s frekvencí 2 GHz nebo rychlejší
• rozlišení obrazovky 1024 × 768 bodů a více
• Windows 7, Windows Vista, XP, 2000
• Internet Explorer 7.0 a novější
• u Windows 2000 Internet Explorer 6.0
Macintosh:
• 1 GB RAM
• procesor PowerPC G5 1,8 GHz, Intel Core Duo 1,33 GHz nebo rychlejší
• rozlišení obrazovky 1024 × 768 bodů a více
• Mac OS X 10.2, 10.3, 10.4, 10.5
• Safari 1.0 a novější
POČÍTAČ, NA KTERÉM PRACUJETE S LÉKOPISEM, MUSÍ BÝT PŘIPOJEN K INTERNETU, U CD VERZE STAČÍ VELMI POMALÉ PŘIPOJENÍ.
Ochrana aplikace
Publikace je chráněna proti neautorizovanému užívání. Při prvním spuštění publikace (z CD i z pevného disku) budete vyzváni k zadání Vašeho registrační ID, které jste obdrželi při nákupu aplikace.
Aplikaci je možné nainstalovat pouze na tolika počítačích, na kolik jste zakoupili licenci. V případě poruchy nebo výměny počítače kontaktujte výrobce, který Vám zdarma poskytne nové registrační ID.

Po čtyřech letech opět vychází kompletní nová norma na zkoušení léčiv - Český lékopis 2009 (ČL 2009) – závazně platný od 1. června 2009.Knižní podoba ČL 2009 je tvořena 3 svazky doplněnými CD-ROMem a obsahuje tradičně oddělenou Evropskou část a Národní část.Evropská část vychází z šestého vydání Evropského lékopisu a jeho prvního a druhého doplňku. Národní část byla rovněž revidována a formou více přizpůsobena Evropské části. Zahrnuje všechny platné texty, tedy nové, revidované i nezměněné.