Neuromyelitis optica a poruchy jejího širšího spektra
Klinický obraz, terapie a diferenciální diagnostika s využitím poznatků radiologie, neurooftalmologie a laboratorní diagnostiky
- 30 % z DMOC
Tištěná kniha
Brožovaná vazba
i Doporučená maloobchodní cena (DMOC) za kterou je možné knihu běžně zakoupit v kamených knihkupectvích.
Zvýrazněná cena je naše aktuální prodejní cena.
449 Kč 314 Kč -30 %Skladem
i
Poslední aktualizace skladu 02. 12. 2024 13:44
i: 48226 n: 27152032r: 14129
Zakoupením knihy získáváte nárok na dárek = knihy zdarma
Neuromyelitis optica a poruchy jejího širšího spektra (NMOSD) patří mezi autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému. Typicky se projevují zánětem zrakových nervů a míchy, méně často mozkového kmene. U většiny pacientů nacházíme v séru protilátky proti akvaporinu-4 (AQP4-IgG), které jsou pro toto onemocnění specifické a hrají zásadní roli v patogenezi choroby u více než asi 75 % pacientů. Mezi časté klíčové klinické charakteristiky patří optická neuritida, myelitida a syndrom area postrema. I přes výrazné zlepšení diagnostického procesu díky dostupnosti vyšetření protilátek proti AQP4 stále dochází k prodlení u stanovení diagnózy u AQP4-IgG séronegativních pacientů, pacientů s parciálními míšními syndromy, u pacientů vyššího věku apod. Mezi nejčastěji stanovené chybné diagnózy patří roztroušená skleróza, míšní tumory, ischemické léze zrakových nervů, neuroinfekce a další. Důležité je také odlišení AQP4-IgG pozitivních pacientů od pacientů s pozitivitou protilátek proti myelinovému oligodendrocytárnímu glykoproteinu. Tyto protilátky také definují novou skupinu demyelinizací CNS, tzv. „myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody–associated disease“ – MOGAD.
Tato kniha přináší přehled základních patogenetických mechanismů u NMOSD a MOGAD, osvětluje diferenciálnědiagnostické postupy, předkládá typické nálezy při zobrazení magnetickou rezonancí a optickou koherenční tomografií u optických neuritid. Dále pak shrnuje možnosti terapie relapsů a dlouhodobou chronickou léčbu nemocných s těmito autoimunitními onemocněními CNS.
Kniha je zajímavá pro neurology, oftalmology a radiology.
Black Friday - 30 % končí za:
Soubory ke stažení
1 Historie a vývoj diagnostických kritérií (Petra Nytrová)......... 1
1.1 Neuromyelitis optica v 19. století.................................................. 2
1.2 Neuromyelitis optica ve 20. a 21. století....................................... 4
2 Epidemiologie, klinický obraz a průběh
(Jana Libertínová).......................................................................... 13
2.1 Epidemiologie neuromyelitis optica a onemocnění
jejího širšího spektra..................................................................... 13
2.2 Klinický obraz................................................................................ 17
2.3 Diagnostika NMOSD.................................................................... 21
2.4 Průběh NMOSD............................................................................ 21
2.5 „Red flags“ v rámci diferenciální diagnostiky ........................... 22
2.6 Koincidence NMOSD s dalšími poruchami.............................. 22
3 Role imunitního systému v patogenezi
neuromyelitis optica a onemocnění jejího širšího
spektra aneb imunitní systém ve zdraví a v nemoci
(Jiří Hrdý)........................................................................................ 27
3.1 Imunopatologické reakce ............................................................ 29
3.2 Autoprotilátky................................................................................ 29
3.3 Role komplementu v patologii NMOSD ................................... 30
3.4 Imunopatologie mediovaná AQP4-IgG ..................................... 32
3.5 Terapie založená na eliminaci B lymfocytů tvořících
autoprotilátky................................................................................. 32
3.6 Imunopatologické reakce založené
na CD4+ T lymfocytech................................................................ 33
3.7 Porucha imunoregulace u NMOSD ........................................... 34
3.8 Mikrobiom a NMOSD.................................................................. 35
4 Nález na MR (Manuela Vaněčková)........................................... 41
4.1 Postižení mozkového parenchymu............................................. 42
4.2 Intramedulární ložiska ................................................................. 47
4.3 Postižení optického nervu............................................................ 52
4.4 Diferenciální diagnostika z obrazu na MR................................ 54
5 Laboratorní vyšetření a biomarkery aktivity onemocnění
(Petra Nytrová, Vlastimil Král)..................................................... 63
5.1 Vyšetření autoprotilátek u NMOSD............................................ 65
5.2 Vyšetření mozkomíšního moku u NMOSD.............................. 68
5.3 Prognostické markery a markery aktivity onemocnění........... 70
6 Využití optické koherenční tomografie
(Jana Lízrová Preiningerová, Barbora Beroušková) .................. 75
6.1 Optické neuritidy v kontextu NMOSD
a MOGAD ..................................................................................... 76
6.2 Následky optické neuritidy na sítnici ......................................... 77
6.3 Klinický význam OCT u NMOSD/MOGAD............................ 83
7 Diferenciální diagnostika (Petra Nytrová)............................... 87
7.1 Diferenciální diagnostika optické neuritidy ............................. 89
7.2 Diferenciální diagnostika akutních myelitid............................. 97
7.3 Diferenciální diagnostika kmenových, diencefalických
a cerebrálních syndromů............................................................ 102
7.4 Minikazuistika 1.......................................................................... 103
7.5 Minikazuistika 2.......................................................................... 105
8 Terapie relapsů (Pavel Hradílek)............................................... 111
8.1 Kortikoidy .................................................................................... 112
8.2 Eliminační (aferetické) léčebné metody................................... 114
8.3 Intravenózní imunoglobuliny (IVIG)....................................... 116
8.4 Další terapeutické přístupy ........................................................ 116
8.5 Nové nadějné možnosti léčby relapsu NMOSD...................... 117
8.6 Přístup k terapii relapsu ............................................................. 119
9 Dlouhodobá léčba snižující riziko relapsu
(udržovací terapie) a symptomatická léčba
(Marta Vachová).......................................................................... 125
9.1 Dosud používané dlouhodobé off-label terapie
snižující riziko relapsu ............................................................... 126
9.2 On-label léčba indikovaná pacientům
s AQP4-IgGpoz NMOSD ............................................................. 133
9.3 Volba dlouhodobé terapie ......................................................... 140
9.4 Symptomatická léčba NMOSD ................................................. 140
10 Onemocnění asociované s protilátkami proti
myelinovému oligodendrocytárnímu glykoproteinu
(Petra Nytrová, Manuela Vaněčková, Vlastimil Král).............. 145
10.1 Navrhovaná diagnostická kritéria pro MOGAD
dle mezinárodního panelu odborníků ..................................... 147
10.2 Léčba relapsů a dlouhodobá terapie u pacientů
s MOGAD ................................................................................... 153
Seznam zkratek ...................................................................................... 156
Souhrn ..................................................................................................... 160
Summary ................................................................................................. 161
Rejstřík .................................................................................................... 162
Tištěná kniha
Věk:
Datum vydání: 19.11.2024
Katalogové číslo: 16057
ISBN: 978-80-271-5203-2
Formát / stran: 144×207, 178 stran
Nakladatel: Grada
- 30 % z DMOC
i DMOC = Doporučená maloobchodní cena
Tištěná kniha
Datum vydání: 19.11.2024
Katalogové číslo: 16057
ISBN: 978-80-271-5203-2
Formát / stran: 144×207, 178 stran
Věk:
Jazyk: Čeština
Nakladatel: Grada
Neuromyelitis optica a poruchy jejího širšího spektra
Klinický obraz, terapie a diferenciální diagnostika s využitím poznatků radiologie, neurooftalmologie a laboratorní diagnostiky
Tištěná kniha
Brožovaná vazba
i Doporučená maloobchodní cena (DMOC) za kterou je možné knihu běžně zakoupit v kamených knihkupectvích.
Zvýrazněná cena je naše aktuální prodejní cena.
449 Kč 314 Kč -30 %Skladem
i
Poslední aktualizace skladu 02. 12. 2024 13:44
i: 48226 n: 27152032r: 14129Neuromyelitis optica a poruchy jejího širšího spektra (NMOSD) patří mezi autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému. Typicky se projevují zánětem zrakových nervů a míchy, méně často mozkového kmene. U většiny pacientů nacházíme v séru protilátky proti akvaporinu-4 (AQP4-IgG), které jsou pro toto onemocnění specifické a hrají zásadní roli v patogenezi choroby u více než asi 75 % pacientů. Mezi časté klíčové klinické charakteristiky patří optická neuritida, myelitida a syndrom area postrema. I přes výrazné zlepšení diagnostického procesu díky dostupnosti vyšetření protilátek proti AQP4 stále dochází k prodlení u stanovení diagnózy u AQP4-IgG séronegativních pacientů, pacientů s parciálními míšními syndromy, u pacientů vyššího věku apod. Mezi nejčastěji stanovené chybné diagnózy patří roztroušená skleróza, míšní tumory, ischemické léze zrakových nervů, neuroinfekce a další. Důležité je také odlišení AQP4-IgG pozitivních pacientů od pacientů s pozitivitou protilátek proti myelinovému oligodendrocytárnímu glykoproteinu. Tyto protilátky také definují novou skupinu demyelinizací CNS, tzv. „myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody–associated disease“ – MOGAD.
Tato kniha přináší přehled základních patogenetických mechanismů u NMOSD a MOGAD, osvětluje diferenciálnědiagnostické postupy, předkládá typické nálezy při zobrazení magnetickou rezonancí a optickou koherenční tomografií u optických neuritid. Dále pak shrnuje možnosti terapie relapsů a dlouhodobou chronickou léčbu nemocných s těmito autoimunitními onemocněními CNS.
Kniha je zajímavá pro neurology, oftalmology a radiology.
Black Friday - 30 % končí za:
Soubory ke stažení
Z obsahu knihy Neuromyelitis optica a poruchy jejího širšího spektra
1 Historie a vývoj diagnostických kritérií (Petra Nytrová)......... 1
1.1 Neuromyelitis optica v 19. století.................................................. 2
1.2 Neuromyelitis optica ve 20. a 21. století....................................... 4
2 Epidemiologie, klinický obraz a průběh
(Jana Libertínová).......................................................................... 13
2.1 Epidemiologie neuromyelitis optica a onemocnění
jejího širšího spektra..................................................................... 13
2.2 Klinický obraz................................................................................ 17
2.3 Diagnostika NMOSD.................................................................... 21
2.4 Průběh NMOSD............................................................................ 21
2.5 „Red flags“ v rámci diferenciální diagnostiky ........................... 22
2.6 Koincidence NMOSD s dalšími poruchami.............................. 22
3 Role imunitního systému v patogenezi
neuromyelitis optica a onemocnění jejího širšího
spektra aneb imunitní systém ve zdraví a v nemoci
(Jiří Hrdý)........................................................................................ 27
3.1 Imunopatologické reakce ............................................................ 29
3.2 Autoprotilátky................................................................................ 29
3.3 Role komplementu v patologii NMOSD ................................... 30
3.4 Imunopatologie mediovaná AQP4-IgG ..................................... 32
3.5 Terapie založená na eliminaci B lymfocytů tvořících
autoprotilátky................................................................................. 32
3.6 Imunopatologické reakce založené
na CD4+ T lymfocytech................................................................ 33
3.7 Porucha imunoregulace u NMOSD ........................................... 34
3.8 Mikrobiom a NMOSD.................................................................. 35
4 Nález na MR (Manuela Vaněčková)........................................... 41
4.1 Postižení mozkového parenchymu............................................. 42
4.2 Intramedulární ložiska ................................................................. 47
4.3 Postižení optického nervu............................................................ 52
4.4 Diferenciální diagnostika z obrazu na MR................................ 54
5 Laboratorní vyšetření a biomarkery aktivity onemocnění
(Petra Nytrová, Vlastimil Král)..................................................... 63
5.1 Vyšetření autoprotilátek u NMOSD............................................ 65
5.2 Vyšetření mozkomíšního moku u NMOSD.............................. 68
5.3 Prognostické markery a markery aktivity onemocnění........... 70
6 Využití optické koherenční tomografie
(Jana Lízrová Preiningerová, Barbora Beroušková) .................. 75
6.1 Optické neuritidy v kontextu NMOSD
a MOGAD ..................................................................................... 76
6.2 Následky optické neuritidy na sítnici ......................................... 77
6.3 Klinický význam OCT u NMOSD/MOGAD............................ 83
7 Diferenciální diagnostika (Petra Nytrová)............................... 87
7.1 Diferenciální diagnostika optické neuritidy ............................. 89
7.2 Diferenciální diagnostika akutních myelitid............................. 97
7.3 Diferenciální diagnostika kmenových, diencefalických
a cerebrálních syndromů............................................................ 102
7.4 Minikazuistika 1.......................................................................... 103
7.5 Minikazuistika 2.......................................................................... 105
8 Terapie relapsů (Pavel Hradílek)............................................... 111
8.1 Kortikoidy .................................................................................... 112
8.2 Eliminační (aferetické) léčebné metody................................... 114
8.3 Intravenózní imunoglobuliny (IVIG)....................................... 116
8.4 Další terapeutické přístupy ........................................................ 116
8.5 Nové nadějné možnosti léčby relapsu NMOSD...................... 117
8.6 Přístup k terapii relapsu ............................................................. 119
9 Dlouhodobá léčba snižující riziko relapsu
(udržovací terapie) a symptomatická léčba
(Marta Vachová).......................................................................... 125
9.1 Dosud používané dlouhodobé off-label terapie
snižující riziko relapsu ............................................................... 126
9.2 On-label léčba indikovaná pacientům
s AQP4-IgGpoz NMOSD ............................................................. 133
9.3 Volba dlouhodobé terapie ......................................................... 140
9.4 Symptomatická léčba NMOSD ................................................. 140
10 Onemocnění asociované s protilátkami proti
myelinovému oligodendrocytárnímu glykoproteinu
(Petra Nytrová, Manuela Vaněčková, Vlastimil Král).............. 145
10.1 Navrhovaná diagnostická kritéria pro MOGAD
dle mezinárodního panelu odborníků ..................................... 147
10.2 Léčba relapsů a dlouhodobá terapie u pacientů
s MOGAD ................................................................................... 153
Seznam zkratek ...................................................................................... 156
Souhrn ..................................................................................................... 160
Summary ................................................................................................. 161
Rejstřík .................................................................................................... 162