0 Ks
0 Ks
0 Ks
0
Nákupní košík je prázdný.

K pokladně

Neuromyelitis optica a poruchy jejího širšího spektra

Klinický obraz, terapie a diferenciální diagnostika s využitím poznatků radiologie, neurooftalmologie a laboratorní diagnostiky

Nytrová Petra a kolektiv
- 30 % z DMOC
Neuromyelitis optica a poruchy jejího širšího spektra
-30 %
Sleva končí za
Tištěná kniha
Brožovaná vazba
i
Doporučená maloobchodní cena (DMOC) za kterou je možné knihu běžně zakoupit v kamených knihkupectvích.

Zvýrazněná cena je naše aktuální prodejní cena.
449  314  -30 %
Sklademi

Poslední aktualizace skladu 02. 12. 2024 14:45
i: 48226 n: 27152032r: 14129
Zakoupením knihy získáváte nárok na dárek = knihy zdarma

Ukázky z E-knihy

Neuromyelitis optica a poruchy jejího širšího spektra (NMOSD) patří mezi autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému. Typicky se projevují zánětem zrakových nervů a míchy, méně často mozkového kmene. U většiny pacientů nacházíme v séru protilátky proti akvaporinu-4 (AQP4-IgG), které jsou pro toto onemocnění specifické a hrají zásadní roli v patogenezi choroby u více než asi 75 % pacientů.  Mezi časté klíčové klinické charakteristiky patří optická neuritida, myelitida a syndrom area postrema. I přes výrazné zlepšení diagnostického procesu díky dostupnosti vyšetření protilátek proti AQP4 stále dochází k prodlení u stanovení diagnózy u AQP4-IgG séronegativních pacientů, pacientů s parciálními míšními syndromy, u pacientů vyššího věku apod. Mezi nejčastěji stanovené chybné diagnózy patří roztroušená skleróza, míšní tumory, ischemické léze zrakových nervů, neuroinfekce a další. Důležité je také odlišení AQP4-IgG pozitivních pacientů od pacientů s pozitivitou protilátek proti myelinovému oligodendrocytárnímu glykoproteinu. Tyto protilátky také definují novou skupinu demyelinizací CNS, tzv. „myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody–associated disease“ – MOGAD. 
Tato kniha přináší přehled základních patogenetických mechanismů u NMOSD a MOGAD, osvětluje diferenciálnědiagnostické postupy, předkládá typické nálezy při zobrazení magnetickou rezonancí a optickou koherenční tomografií u optických neuritid. Dále pak shrnuje možnosti terapie relapsů a dlouhodobou chronickou léčbu nemocných s těmito autoimunitními onemocněními CNS.
Kniha je zajímavá pro neurology, oftalmology a radiology.

Black Friday - 30 % končí za:

Z obsahu knihy Neuromyelitis optica a poruchy jejího širšího spektra

1 Historie a vývoj diagnostických kritérií (Petra Nytrová)......... 1
1.1 Neuromyelitis optica v 19. století.................................................. 2
1.2 Neuromyelitis optica ve 20. a 21. století....................................... 4
2 Epidemiologie, klinický obraz a průběh
(Jana Libertínová).......................................................................... 13
2.1 Epidemiologie neuromyelitis optica a onemocnění
jejího širšího spektra..................................................................... 13
2.2 Klinický obraz................................................................................ 17
2.3 Diagnostika NMOSD.................................................................... 21
2.4 Průběh NMOSD............................................................................ 21
2.5 „Red flags“ v rámci diferenciální diagnostiky ........................... 22
2.6 Koincidence NMOSD s dalšími poruchami.............................. 22
3 Role imunitního systému v patogenezi
neuromyelitis optica a onemocnění jejího širšího
spektra aneb imunitní systém ve zdraví a v nemoci
(Jiří Hrdý)........................................................................................ 27
3.1 Imunopatologické reakce ............................................................ 29
3.2 Autoprotilátky................................................................................ 29
3.3 Role komplementu v patologii NMOSD ................................... 30
3.4 Imunopatologie mediovaná AQP4-IgG ..................................... 32
3.5 Terapie založená na eliminaci B lymfocytů tvořících
autoprotilátky................................................................................. 32
3.6 Imunopatologické reakce založené
na CD4+ T lymfocytech................................................................ 33
3.7 Porucha imunoregulace u NMOSD ........................................... 34
3.8 Mikrobiom a NMOSD.................................................................. 35
4 Nález na MR (Manuela Vaněčková)........................................... 41
4.1 Postižení mozkového parenchymu............................................. 42
4.2 Intramedulární ložiska ................................................................. 47
4.3 Postižení optického nervu............................................................ 52
4.4 Diferenciální diagnostika z obrazu na MR................................ 54
5 Laboratorní vyšetření a biomarkery aktivity onemocnění
(Petra Nytrová, Vlastimil Král)..................................................... 63
5.1 Vyšetření autoprotilátek u NMOSD............................................ 65
5.2 Vyšetření mozkomíšního moku u NMOSD.............................. 68
5.3 Prognostické markery a markery aktivity onemocnění........... 70
6 Využití optické koherenční tomografie
(Jana Lízrová Preiningerová, Barbora Beroušková) .................. 75
6.1 Optické neuritidy v kontextu NMOSD
a MOGAD ..................................................................................... 76
6.2 Následky optické neuritidy na sítnici ......................................... 77
6.3 Klinický význam OCT u NMOSD/MOGAD............................ 83
7 Diferenciální diagnostika (Petra Nytrová)............................... 87
7.1 Diferenciální diagnostika optické neuritidy ............................. 89
7.2 Diferenciální diagnostika akutních myelitid............................. 97
7.3 Diferenciální diagnostika kmenových, diencefalických
a cerebrálních syndromů............................................................ 102
7.4 Minikazuistika 1.......................................................................... 103
7.5 Minikazuistika 2.......................................................................... 105
8 Terapie relapsů (Pavel Hradílek)............................................... 111
8.1 Kortikoidy .................................................................................... 112
8.2 Eliminační (aferetické) léčebné metody................................... 114
8.3 Intravenózní imunoglobuliny (IVIG)....................................... 116
8.4 Další terapeutické přístupy ........................................................ 116
8.5 Nové nadějné možnosti léčby relapsu NMOSD...................... 117
8.6 Přístup k terapii relapsu ............................................................. 119
9 Dlouhodobá léčba snižující riziko relapsu
(udržovací terapie) a symptomatická léčba
(Marta Vachová).......................................................................... 125
9.1 Dosud používané dlouhodobé off-label terapie
snižující riziko relapsu ............................................................... 126
9.2 On-label léčba indikovaná pacientům
s AQP4-IgGpoz NMOSD ............................................................. 133
9.3 Volba dlouhodobé terapie ......................................................... 140
9.4 Symptomatická léčba NMOSD ................................................. 140
10 Onemocnění asociované s protilátkami proti
myelinovému oligodendrocytárnímu glykoproteinu
(Petra Nytrová, Manuela Vaněčková, Vlastimil Král).............. 145
10.1 Navrhovaná diagnostická kritéria pro MOGAD
dle mezinárodního panelu odborníků ..................................... 147
10.2 Léčba relapsů a dlouhodobá terapie u pacientů
s MOGAD ................................................................................... 153
Seznam zkratek ...................................................................................... 156
Souhrn ..................................................................................................... 160
Summary ................................................................................................. 161
Rejstřík .................................................................................................... 162

Tištěná kniha

Datum vydání: 19.11.2024
Katalogové číslo: 16057
ISBN: 978-80-271-5203-2
Formát / stran: 144×207, 178 stran
Nakladatel: Grada

Poškozené knihy


Poškození knihy nemá žádný vliv na obsah. Kniha může mít například zažloutlé či vybledlé listy, natrženou nebo odřenou obálku, mírně naražené rohy či jiné podobné mechanické poškození, které však nebrání jejímu přečtení.

Více informací o poškozených knihách naleznete zde.
- 30 % z DMOC i
DMOC = Doporučená maloobchodní cena
Neuromyelitis optica a poruchy jejího širšího spektra
-30 %
Sleva končí za

Tištěná kniha

Datum vydání: 19.11.2024
Katalogové číslo: 16057
ISBN: 978-80-271-5203-2
Formát / stran: 144×207, 178 stran
Jazyk: Čeština
Nakladatel: Grada

Neuromyelitis optica a poruchy jejího širšího spektra

Klinický obraz, terapie a diferenciální diagnostika s využitím poznatků radiologie, neurooftalmologie a laboratorní diagnostiky

Nytrová Petra a kolektiv
Tištěná kniha
Brožovaná vazba
i
Doporučená maloobchodní cena (DMOC) za kterou je možné knihu běžně zakoupit v kamených knihkupectvích.

Zvýrazněná cena je naše aktuální prodejní cena.
449  314  -30 %
Sklademi

Poslední aktualizace skladu 02. 12. 2024 14:45
i: 48226 n: 27152032r: 14129
Zakoupením knihy získáváte nárok na dárek = knihy zdarma
Neuromyelitis optica a poruchy jejího širšího spektra (NMOSD) patří mezi autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému. Typicky se projevují zánětem zrakových nervů a míchy, méně často mozkového kmene. U většiny pacientů nacházíme v séru protilátky proti akvaporinu-4 (AQP4-IgG), které jsou pro toto onemocnění specifické a hrají zásadní roli v patogenezi choroby u více než asi 75 % pacientů.  Mezi časté klíčové klinické charakteristiky patří optická neuritida, myelitida a syndrom area postrema. I přes výrazné zlepšení diagnostického procesu díky dostupnosti vyšetření protilátek proti AQP4 stále dochází k prodlení u stanovení diagnózy u AQP4-IgG séronegativních pacientů, pacientů s parciálními míšními syndromy, u pacientů vyššího věku apod. Mezi nejčastěji stanovené chybné diagnózy patří roztroušená skleróza, míšní tumory, ischemické léze zrakových nervů, neuroinfekce a další. Důležité je také odlišení AQP4-IgG pozitivních pacientů od pacientů s pozitivitou protilátek proti myelinovému oligodendrocytárnímu glykoproteinu. Tyto protilátky také definují novou skupinu demyelinizací CNS, tzv. „myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody–associated disease“ – MOGAD. 
Tato kniha přináší přehled základních patogenetických mechanismů u NMOSD a MOGAD, osvětluje diferenciálnědiagnostické postupy, předkládá typické nálezy při zobrazení magnetickou rezonancí a optickou koherenční tomografií u optických neuritid. Dále pak shrnuje možnosti terapie relapsů a dlouhodobou chronickou léčbu nemocných s těmito autoimunitními onemocněními CNS.
Kniha je zajímavá pro neurology, oftalmology a radiology.

Black Friday - 30 % končí za:

Z obsahu knihy Neuromyelitis optica a poruchy jejího širšího spektra

1 Historie a vývoj diagnostických kritérií (Petra Nytrová)......... 1
1.1 Neuromyelitis optica v 19. století.................................................. 2
1.2 Neuromyelitis optica ve 20. a 21. století....................................... 4
2 Epidemiologie, klinický obraz a průběh
(Jana Libertínová).......................................................................... 13
2.1 Epidemiologie neuromyelitis optica a onemocnění
jejího širšího spektra..................................................................... 13
2.2 Klinický obraz................................................................................ 17
2.3 Diagnostika NMOSD.................................................................... 21
2.4 Průběh NMOSD............................................................................ 21
2.5 „Red flags“ v rámci diferenciální diagnostiky ........................... 22
2.6 Koincidence NMOSD s dalšími poruchami.............................. 22
3 Role imunitního systému v patogenezi
neuromyelitis optica a onemocnění jejího širšího
spektra aneb imunitní systém ve zdraví a v nemoci
(Jiří Hrdý)........................................................................................ 27
3.1 Imunopatologické reakce ............................................................ 29
3.2 Autoprotilátky................................................................................ 29
3.3 Role komplementu v patologii NMOSD ................................... 30
3.4 Imunopatologie mediovaná AQP4-IgG ..................................... 32
3.5 Terapie založená na eliminaci B lymfocytů tvořících
autoprotilátky................................................................................. 32
3.6 Imunopatologické reakce založené
na CD4+ T lymfocytech................................................................ 33
3.7 Porucha imunoregulace u NMOSD ........................................... 34
3.8 Mikrobiom a NMOSD.................................................................. 35
4 Nález na MR (Manuela Vaněčková)........................................... 41
4.1 Postižení mozkového parenchymu............................................. 42
4.2 Intramedulární ložiska ................................................................. 47
4.3 Postižení optického nervu............................................................ 52
4.4 Diferenciální diagnostika z obrazu na MR................................ 54
5 Laboratorní vyšetření a biomarkery aktivity onemocnění
(Petra Nytrová, Vlastimil Král)..................................................... 63
5.1 Vyšetření autoprotilátek u NMOSD............................................ 65
5.2 Vyšetření mozkomíšního moku u NMOSD.............................. 68
5.3 Prognostické markery a markery aktivity onemocnění........... 70
6 Využití optické koherenční tomografie
(Jana Lízrová Preiningerová, Barbora Beroušková) .................. 75
6.1 Optické neuritidy v kontextu NMOSD
a MOGAD ..................................................................................... 76
6.2 Následky optické neuritidy na sítnici ......................................... 77
6.3 Klinický význam OCT u NMOSD/MOGAD............................ 83
7 Diferenciální diagnostika (Petra Nytrová)............................... 87
7.1 Diferenciální diagnostika optické neuritidy ............................. 89
7.2 Diferenciální diagnostika akutních myelitid............................. 97
7.3 Diferenciální diagnostika kmenových, diencefalických
a cerebrálních syndromů............................................................ 102
7.4 Minikazuistika 1.......................................................................... 103
7.5 Minikazuistika 2.......................................................................... 105
8 Terapie relapsů (Pavel Hradílek)............................................... 111
8.1 Kortikoidy .................................................................................... 112
8.2 Eliminační (aferetické) léčebné metody................................... 114
8.3 Intravenózní imunoglobuliny (IVIG)....................................... 116
8.4 Další terapeutické přístupy ........................................................ 116
8.5 Nové nadějné možnosti léčby relapsu NMOSD...................... 117
8.6 Přístup k terapii relapsu ............................................................. 119
9 Dlouhodobá léčba snižující riziko relapsu
(udržovací terapie) a symptomatická léčba
(Marta Vachová).......................................................................... 125
9.1 Dosud používané dlouhodobé off-label terapie
snižující riziko relapsu ............................................................... 126
9.2 On-label léčba indikovaná pacientům
s AQP4-IgGpoz NMOSD ............................................................. 133
9.3 Volba dlouhodobé terapie ......................................................... 140
9.4 Symptomatická léčba NMOSD ................................................. 140
10 Onemocnění asociované s protilátkami proti
myelinovému oligodendrocytárnímu glykoproteinu
(Petra Nytrová, Manuela Vaněčková, Vlastimil Král).............. 145
10.1 Navrhovaná diagnostická kritéria pro MOGAD
dle mezinárodního panelu odborníků ..................................... 147
10.2 Léčba relapsů a dlouhodobá terapie u pacientů
s MOGAD ................................................................................... 153
Seznam zkratek ...................................................................................... 156
Souhrn ..................................................................................................... 160
Summary ................................................................................................. 161
Rejstřík .................................................................................................... 162

Hodnocení čtenářů

Neověřené recenze: Knihu ještě nikdo nehodnotil. Přihlašte se do svého účtu a buďte první!

Zobrazit všechny recenze Přihlásit

Čtenáři, kteří si koupili tuto knihu, si dále koupili

Tištěná 662  -30 %
E-kniha 562  -30 %
Tištěná 454  -30 %
E-kniha 386  -30 %
Tištěná 290  -49 %
E-kniha 339  -30 %
Tištěná 454  -30 %
E-kniha 386  -30 %

Přihlášení k newsletteru

Vyberte si prosím obory, které vás zajímají a my vám budeme zasílat informace o knihách přizpůsobené vašemu zájmu



















Tento souhlas se zpracováním Vašich osobních údajů dáváte společnosti Grada Publishing, a.s. pro účely zasílání obchodních sdělení (marketingových nabídek) a jiných marketingových aktivit vůči Vaší osobě. Tento Váš souhlas můžete kdykoliv odvolat a obchodní sdělení Vám pak nebudou dále zasílána. Podrobnější informace o zpracování Vašich osobních údajů naleznete zde.
Pole zanechte prosím prázdné

Přihlásit

Přihlásit přes sociální sítě:

Registrace



 

 

 
Síla hesla:
 

 
 

Fakturační adresa

Tento souhlas se zpracováním Vašich osobních údajů dáváte společnosti Grada Publishing, a.s. pro účely zasílání obchodních sdělení (marketingových nabídek) a jiných marketingových aktivit vůči Vaší osobě. Tento Váš souhlas můžete kdykoliv odvolat a obchodní sdělení Vám pak nebudou dále zasílána. Podrobnější informace o zpracování Vašich osobních údajů naleznete zde.