Knihy autora Ministerstvo zdravotnictví ČR

Po čtyřech letech opět vychází kompletní nová norma na zkoušení léčiv - Český lékopis 2009 (ČL 2009) – závazně platný od 1. června 2009.Knižní podoba ČL 2009 je tvořena 3 svazky doplněnými CD-ROMem a obsahuje tradičně oddělenou Evropskou část a Národní část.Evropská část vychází z šestého vydání Evropského lékopisu a jeho prvního a druhého doplňku. Národní část byla rovněž revidována a formou více přizpůsobena Evropské části. Zahrnuje všechny platné texty, tedy nové, revidované i nezměněné.

Po čtyřech letech vychází opět kompletní nová norma na zkoušení léčiv - Český lékopis 2009 (ČL 2009) – závazný od od 1. června 2009. Obsah elektronické verze na CD je shodný s obsahem knižní podoby, obsahuje jak Evropskou část, tak i Národní část.CD je ke koupi samostatně, ale je rovněž součástí knižní verze ČL 2009. Právní závaznost a věcnou správnost má však pouze tištěná verze lékopisu. CD lékopis je pouze jejím doplňkem, který slouží především pro rychlé vyhledávání.

Je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 9. 2010.Platí zejména pro farmaceuty, lékaře, veterinární lékaře, chemiky, biochemiky, biology, laboranty a osoby podílející se na přípravě, výrobě, kontrole, hodnocení a skladování léčiv a je nezbytnou pomůckou ve všech lékárnách a laboratořích pro zkoušení léčivých a pomocných látek všech výrobců a distributorů léčiv.

Český lékopis 2009 - Doplněk 2011 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 9. 2011. Je nezbytnou pomůckou ve všech lékárnách a laboratořích pro zkoušení nových léčivých a pomocných látek u všech výrobců a distributorů léčiv. Doplněk obsahuje celkem 587 textů, z toho 38 nových (6 obecných statí, 24 článků léčivých a pomocných látek, 8 článků léčivých přípravků) a 549 změněných (47 obecných statí, obecných článků a obecných článků lékových forem, 368 článků léčivých a pomocných látek, 134 článků léčivých přípravků). Rovněž obsahuje změny v obecné i speciální části Národní části lékopisu.

Zlepšení práce s textem poskytuje hojně využívaná forma kompaktního disku (CD-ROM), která je nyní nově upravena pro snadné a komfortní používání. Čtenář zde nalezne všechny statě a články základního díla (Českého lékopisu 2009) i tohoto doplňku v plném znění.Pro práci s elektronickou verzí na CD je nutné připojení k internetu.Lékopis je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 9. 2010.Platí zejména pro farmaceuty, lékaře, veterinární lékaře, chemiky, biochemiky, biology, laboranty a osoby podílející se na přípravě, výrobě, kontrole, hodnocení a skladování léčiv a je nezbytnou pomůckou ve všech lékárnách a laboratořích pro zkoušení léčivých a pomocných látek všech výrobců a distributorů léčiv.

Český lékopis 2009 - Doplněk 2012 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 9. 2012.Platí zejména pro farmaceuty, lékaře, veterinární lékaře, chemiky, biochemiky, biology, laboranty a osoby podílející se na přípravě, výrobě, kontrole, hodnocení a skladování léčiv.Je nezbytnou pomůckou ve všech lékárnách a laboratořích pro zkoušení léčivých a pomocných látek u všech výrobců a distributorů léčiv.

Elektronická verze obsahuje Český lékopis 2009, Český lékopis 2009 – Doplněk 2010 a Český lékopis 2009 – Doplněk 2011. Doplněk 2011 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 9. 2011. Obsahuje celkem 587 textů, z toho 38 nových (6 obecných statí, 24 článků léčivých a pomocných látek, 8 článků léčivých přípravků) a 549 změněných (47 obecných statí, obecných článků a obecných článků lékových forem, 368 článků léčivých a pomocných látek, 134 článků léčivých přípravků). Rovněž obsahuje změny v obecné i speciální části Národní části lékopisu.

Český lékopis 2009 – Doplněk 2013 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 9. 2013. Platí zejména pro farmaceuty, lékaře, veterinární lékaře, chemiky, biochemiky, biology, laboranty a osoby, podílející se na přípravě, výrobě, kontrole, hodnocení a skladování léčiv. Je nezbytnou pomůckou ve všech lékárnách a laboratořích pro zkoušení léčivých a pomocných látek u všech výrobců a distributorů léčiv. Měl by být k dispozici zejména u krajských a městských veterinárních správ, ministerstva zdravotnictví, ministerstva zemědělství, ministerstva průmyslu a obchodu, Státního ústavu pro kontrolu léčiv, Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv a dalších podobných institucí.

Elektronická verze lékopisu obsahuje Český lékopis 2009, Doplněk 2010, Doplněk 2011 a Doplněk 2012. Všechna vydání jsou spojena do jednoho celku tak, že byly vypuštěny již neplatné pasáže a doplněny části nové. Stránky spojeného díla jsou nově očíslovány, proto nejsou shodné s tištěnou verzí..

Elektronická verze lékopisu obsahuje všechny platné lékopisné texty Českého lékopisu 2009 a následujících doplňků (Doplňku 2010, Doplňku 2011, Doplňku 2012 a Doplňku 2013), tedy celého 7. vydání Evropského lékopisu.. Všechna vydání jsou spojena do jednoho celku tak, že byly vypuštěny již neplatné pasáže a doplněny části nové. Stránky spojeného díla jsou nově očíslovány, proto nejsou shodné s tištěnou verzí.

Český lékopis 2009 – Doplněk 2014 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 9. 2014. Platí zejména pro farmaceuty, lékaře, veterinární lékaře, chemiky, biochemiky, biology, laboranty.

Elektronická verze lékopisu obsahuje všechny platné lékopisné texty Českého lékopisu 2009 a následujících doplňků (Doplňku 2010, Doplňku 2011, Doplňku 2012, Doplňku 2013 a Doplňku 2014).

Český lékopis 2009 – Doplněk 2015 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 9. 2015. Platí zejména pro farmaceuty, lékaře, veterinární lékaře, chemiky, biochemiky, biology, laboranty.

Elektronická verze lékopisu obsahuje všechny platné lékopisné texty Českého lékopisu 2009 a následujících doplňků (Doplňku 2010, Doplňku 2011, Doplňku 2012, Doplňku 2013, Doplňku 2014 a Doplňku 2015).

Elektronická verze lékopisu obsahuje všechny platné lékopisné texty Českého lékopisu 2009 a následujících doplňků (Doplňku 2010, Doplňku 2011, Doplňku 2012, Doplňku 2013, Doplňku 2014, Doplňku 2015 a Doplňku 2016).

Český lékopis 2009 - Doplněk 2016 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 9. 2016. Platí zejména pro farmaceuty, lékaře, veterinární lékaře, chemiky, biochemiky, biology, laboranty.

Český lékopis 2017 (vychází vcelku poprvé od roku 2009) je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 12. 2017. Elektronická verze je na flash-disku.

Český lékopis 2017 (vychází vcelku poprvé od roku 2009) je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 12. 2017.

Český lékopis 2017 – Doplněk 2018 je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 12. 2018. Elektronická verze je na flash disku.

Elektronická verze na flash disku Český lékopis 2017 – Doplněk 2019 je druhým doplňkem Českého lékopisu 2017. Je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 12. 2019.